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国家药品监督管理局（NMPA）是全国药品、医疗器械、化妆品监管主管机构，平台集权威信息发布、政务办事、公众查询、互动咨询于一体，核心覆盖药品、医疗器械、化妆品全品类注册、备案、审批公示与监管信息查询，同步发布监管政策、法规公告、科普答疑等官方内容。

网站整体分为首页、机构概况、政务公开、药品、医疗器械、化妆品六大核心板块，无需注册登录即可免费查询产品合规资质。

一、合规信息查询操作流程：

1、打开官网 https://www.nmpa.gov.cn/

2、根据查询品类，进入「药品」「医疗器械」「化妆品」对应栏目

3、栏目内可检索法规文件、监管公告、产品注册备案数据、抽检召回等全部官方资料

二、医疗器械注册信息查询示例：

1、访问NMPA官网，找到医疗器械查询入口

2、区分产品类型：国产医疗器械 / 进口医疗器械

3、输入注册证编号（格式参考：X械注准+年份+数字编码），即可核验产品合规资质

三、真伪核验与购药安全指引：

1、药品真伪核验：药品外包装印有「国药准字」批准文号，为法定合规标识；药品、器械、化妆品的注册备案信息统一以NMPA官网数据为准。国家卫健委官网（http://www.nhc.gov.cn/）侧重医疗卫生机构管理、诊疗规范、公共卫生政策，不承担药品、器械注册资质核验工作。

2、医用口罩等医疗器械核验：所有医用口罩、诊疗器械均需在NMPA完成注册/备案，可通过官网查询注册编号，确认产品资质合法有效。

3、用药、购药安全提示：使用药品前仔细阅读外包装标签、说明书，核对通用名称、生产日期、生产批号、有效期；购药请选择持有《药品经营许可证》的正规药店、医疗机构，认准规范批准文号，拒绝无资质三无产品。

国家药品监督管理局数据评估：

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